世界卵巢癌日|超六成患者面临“信息鸿沟”困境

  5月8日是第八个世界卵巢癌日。“中国卵巢癌患者及家庭生存现状调研”结果8日发布,调研发现,患者及家属在治疗中主要面临三大痛点,分别是:专业信息获取难、新药可及性低和经济负担重。同时,调研中超半数患者确诊时间不足两年,说明患者和家属在疾病初期获取专业治疗信息的需求更加迫切。

  由白求恩公益基金会发起、再鼎医药支持的“白求恩关爱女性健康行动之予她时光·乐享新生——卵巢癌患者关爱项目”启动。基金会将联手多位专家,通过在线义诊和新手患者家属关爱营等项目,探索一种多方助力的抗癌新模式。

  逾六成患者专业信息获取难

  本次调研通过在线上患者社区及患者群发放问卷的方式进行,近千位患者和家属参与了此次调研。

  结果显示,超过八成的卵巢癌患者及家属都加入了2个以上的患者群,并关注多个癌症科普公众号。但61.64%的卵巢癌患者及家属却仍表示,治疗中面临的主要困境是获取专业治疗信息难。

  同时,尽管超过九成的患者及家属选择患者群和公众平台如微博、微信等为主要信息获取渠道,但超过92%的卵巢癌患者及家属表示更加期盼来自于医生的科普和建议,希望获得更专业的治疗指导。

  超六成患者未接受创新疗法

  本次调研结果还显示,84.48%的卵巢癌患者及家属对疾病整体治疗和创新治疗方式的认知有限,仅了解当前的治疗手段;而在了解创新治疗手段的患者当中,18%的卵巢癌患者因为家庭经济原因无法负担创新药物的治疗费用。治疗信息缺失和经济负担沉重,是患者获取卵巢癌创新治疗方法的主要阻碍。

  “近几年,国家通过对创新药的优先审评审批,不断加快疗效确切并且临床急需药物的上市速度。然而还是有相当一部分患者因为不了解或是经济原因无法用上新药。”复旦大学附属妇产科医院华克勤教授表示,“例如刚刚获批上市的尼拉帕利,可用于铂敏感复发卵巢癌患者的维持治疗,同时其用于晚期卵巢癌一线维持治疗的新适应症已经在国内提交补充新药申请并被纳入优先审评。无论患者是否有BRCA突变,尼拉帕利都能显著延长其无进展生存期,有望改变目前的临床治疗格局。因此,我们一方面需要通过各种渠道提高患者及家属对于创新治疗方式的了解,另一方面也呼吁这些创新药物能够尽快纳入国家医保目录,降低支付压力,让创新药切实惠及更多的患者。”

  探索线上患者助力新模式

  疫情隔离期间,线上患者群活跃度明显超过以往。考虑到卵巢癌患者长期病史的复杂性和肿瘤个体化治疗的必要性,此次白求恩公益基金会首次尝试了“医生进群语音答疑”的方式,让专家成为患者群中的“微信好友”,就患者和家属当下急需帮助的问题进行指导,帮助患者群科学规范学习,预计超过7000名患者及家属将从中直接受益。

  另一方面,为了帮助新手患者家庭在诊断之初建立起积极科学的“家庭抗癌观”,避免确诊后因迷茫而走上弯路错路,“陪伴升级·母亲节特别课堂” 卵巢癌新手患者家属关爱营将于5月10日上线。课程将由各地肿瘤医院临床专家担任讲师,对新诊断的患者家庭从科学治疗、家庭沟通、心理疏导到算好抗癌经济账等内容进行系统性授课,全面提高新手家庭的抗癌能力。患者家属可以通过白求恩公益基金会公众号留言进行报名。

  【记者】严慧芳

  【来源】“健康生活圈”南方号